Emma Betts, militante rousse contre le cancer, est décédée. Une célébration de son travail :
Emma Betts, militante rousse contre le cancer et australienne, est décédée après avoir perdu son combat contre le mélanome le week-end dernier. Emma, 25 ans, a fondé DearMelanoma.com après avoir reçu un diagnostic de mélanome métastatique de stade 4 alors qu'elle avait 22 ans, et qu'il ne lui restait que trois mois à vivre.
Son père, Leon, a annoncé à ses fans sur Facebook que sa fille était décédée paisiblement à l'hôpital Greenslopes de Brisbane.
Dans un bel hommage, son père dit à son public Facebook que DearMelanoma.com perdurera.
« Toutes les bonnes choses ont une fin », écrit-il. « Hier soir vers 23h40, Emma est décédée paisiblement avec Serge, Tamra et moi à ses côtés.
« Je pense que ma mère a résumé les choses de manière plutôt succincte… Emma a accompli tant de choses en 25 ans, imaginez ce qu'elle aurait accompli si elle avait vécu jusqu'à un âge avancé !
En parcourant DearMelanoma.com, vous êtes immédiatement touché par l'histoire d'Emma. Elle raconte elle-même comment elle a découvert qu'elle était atteinte d'un mélanome alors qu'elle travaillait dans un centre de réadaptation pour personnes handicapées physiques au Timor oriental.
Chaque rousse peut comprendre :
« C’est au Timor oriental (un pays d’Asie du Sud-Est) que j’ai eu ma première rencontre avec un mélanome. Alors que je faisais de la plongée sous-marine, un parfait inconnu m'a montré un grain de beauté sur mon épaule alors que j'enlevais ma combinaison. Je n'avais pas vraiment remarqué de changement, mais je ne vivais pas vraiment dans le luxe et je n'avais pas de miroir pour voir l'endroit, et encore moins remarquer les changements. Quelques semaines plus tard, je rentrais chez moi en vacances, j'ai donc pris rendez-vous avec mon médecin généraliste pour faire enlever le grain de beauté.
Imaginez ma surprise lorsqu'on m'a demandé de retourner chez le médecin généraliste pour mes résultats ; quelque chose de tellement inhabituel pour mon médecin généraliste qui se sentirait normalement à l'aise pour partager des nouvelles par téléphone. On m'a dit que la pathologie montrait un mélanome.
Étais-je stressé ? Non, pas vraiment, parce que honnêtement, je ne savais pas vraiment ce que cela signifiait. Je suis donc allé chez le dermatologue pour faire une excision plus large de la lésion afin de m'assurer qu'elle était bien dégagée et pour mesurer le stade de mon mélanome. La pathologie de cette excision était la meilleure que nous puissions espérer – le mélanome ne mesurait que 0,6 mm, ce qui est très fin, et ils avaient réussi à le dégager.
Ma charmante dermatologue a mis son chapeau sérieux et m'a expliqué la réalité du mélanome. Les chances que cette taupe cause un problème à l'avenir n'étaient que de cinq pour cent et on m'a dit de continuer à faire attention au soleil, certainement à mon retour au Timor oriental, et de revenir tous les trois mois pour être sûr que nous avions le temps d'attraper davantage. tout petit mélanome embêtant au début.
Je suis retourné au Timor oriental. Problème résolu, du moins c'est ce que je pensais.
Près d’un an plus tard, en août 2013, j’ai découvert une bosse sous le bras. Mon dermatologue m'avait préparé à quoi faire attention. Je savais qu’une grosseur, si proche de mon mélanome primitif, était un motif de préoccupation. J'ai fait mes valises un mois plus tôt et je suis rentré chez moi à Brisbane (Australie).
En une semaine, une biopsie a été réalisée. Même si tous les signes étaient là, c'était encore un mélanome, rien ne m'a préparé à ce que le médecin m'a dit : j'avais un mélanome de stade 3. Une intervention chirurgicale a été réservée pour retirer les ganglions lymphatiques sous mon bras et nous avons commencé le processus de candidature à un essai clinique pour les patients de stade 3. »
Au cours des trois années de combat d'Emma, elle s'est mariée, a lancé sa propre entreprise et a collecté plus de 100 000 $ pour le Melanoma Institute. Elle a lancé son blog, Dear Melanoma, en juin 2014 en disant : « Dear Melanoma m'a donné la force, la confiance et le courage d'affronter de front une maladie en phase terminale. Vous pouvez presque être assuré qu'à chaque fois que je m'assois devant mon ordinateur pour écrire un nouvel article de blog, des larmes couleront sur mon visage, mais le sentiment que j'éprouve une fois que cet article est publié et que les gens commencent à interagir avec cet article est tout simplement incroyable. Je sens que je fais une différence et je sens que je suis maintenant seul.
L’Académie américaine de dermatologie (AAD) estime qu’un Américain sur cinq développera un cancer de la peau.
S'il y a une chose que nous pouvons tous apprendre de la vie d'Emma, c'est bien : c'est extrêmement Il est important de protéger votre peau claire et tachetée de rousseur. Faites des examens cutanés annuels, portez un écran solaire quotidiennement, réappliquez-en après deux heures, portez un chapeau et des lunettes de soleil et recherchez l'ombre lorsque cela est possible. C’est un conseil qui change la vie, et nous devons tous le suivre, surtout à l’approche des mois les plus chauds.
Basculez-le comme une rousse.
